关 键 字: 浙江iso13485认证服务 | |
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发布时间: 2023-11-22 | 有 效 期: 长期 |
ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485
对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了**要求为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。
认证意义:
1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的**度;
2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取较大的经济效益;
3、有利于消除贸易壁垒,**进入**市场的通行证;
4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。
体系认证
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